当地时间9月26日 ，驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正
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南京、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向经对症治疗后痊愈 。鹿生"
参考文献 ： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，且安全性特征总体可控 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，超高危70%），仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，仍观察到优秀的临床获益 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，
在10例疗效可评估患者中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其中70%患者为三药暴露，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，我们将持续推进IASO206 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。尽管如此 ，BCMA 低表达等特征 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，其中2例未发生CRS ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、包括一线治疗拓展的可能。仅1例为2级CRS ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，截至2026年9月26日 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、可控安全性和更低的治疗复杂度，以单次静脉注射的方式 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，支持进一步临床开发 。治疗难度大 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，侵袭性强 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
安全性可控
安全性方面 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，在以高危 、
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